殼聚糖 (chitosan) 是甲殼素脫乙酰化的天然生物高分子,有類似于葡聚糖胺的結(jié)構(gòu)特性,由多個(gè)N-乙酰基-D-葡聚糖胺單體通過(guò)β-1,4-苷鍵連接的天然堿性多糖。殼聚糖優(yōu)異的生物相容性、可降解性、抗菌性、黏附性等特性使其廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥和制劑中。
Cell里程碑：世界上首次證明能夠在生物體內(nèi)抑制艾滋病病毒
澳大利亞研究人員共同領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)具有里程碑意義的研究可能會(huì)改變這一狀況,因?yàn)樗麄儼l(fā)現(xiàn)現(xiàn)有的 HIV 藥物可以抑制小鼠體內(nèi) HTLV-1 病毒的傳播。這項(xiàng)研究發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上,可能有助于開發(fā)出第一種治療方法來(lái)防止這種病毒的傳播。
司美格魯肽通過(guò)調(diào)控代謝、炎癥和纖維化通路改善代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎的機(jī)制研究
這篇研究揭示了GLP-1RA（胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑）司美格魯肽（semaglutide）通過(guò)體重依賴與非依賴的雙重機(jī)制改善MASH（代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎）的組織學(xué)特征。
5-羥色胺(5-HT)通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群-免疫軸改善加速度暴露誘導(dǎo)的大鼠腸腦軸功能障礙及認(rèn)知損傷
空軍醫(yī)學(xué)中心麻醉科與空軍醫(yī)學(xué)中心研究部的研究團(tuán)隊(duì)在《Molecular Neurobiology》發(fā)表的研究，首次系統(tǒng)揭示了5-HT通過(guò)"微生物群-免疫-神經(jīng)"三重通路改善加速度應(yīng)激認(rèn)知損傷的分子機(jī)制。
西寶高品質(zhì)抗原抗體，精準(zhǔn)助力基孔肯雅熱檢測(cè)
西寶生物作為體外診斷試劑的上游原料優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，抗原、抗體及其它產(chǎn)品被廣泛用于診斷試劑的開發(fā)和生產(chǎn)。現(xiàn)推出基孔肯雅熱病毒(chikungunya virus, CHIKV)相關(guān)抗原和抗體產(chǎn)品，適用于免疫層析、ELISA和化學(xué)發(fā)光等平臺(tái)。
隱性FANCM癌癥綜合征：揭示高癌癥風(fēng)險(xiǎn)、化療毒性、染色體脆性和性腺功能衰竭的新型遺傳綜合征
在遺傳性癌癥研究領(lǐng)域，F(xiàn)anconi貧血（FA）通路基因的異常一直備受關(guān)注。芬蘭研究人員在《Genetics in Medicine》發(fā)表了突破性研究。他們利用芬蘭特有的遺傳隔離人群優(yōu)勢(shì)，對(duì)50萬(wàn)人的FinnGen數(shù)據(jù)庫(kù)展開挖掘，重點(diǎn)分析兩個(gè)芬蘭人群富集的FANCM截短變異：c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通過(guò)大規(guī)模病例對(duì)照研究，首次繪制出FANCM變異的全疾病譜。
研究人員開發(fā)出將食物垃圾轉(zhuǎn)化為可生物降解塑料的方法
紐約州立大學(xué)賓漢姆頓大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種將食物垃圾轉(zhuǎn)化為可生物降解塑料的工藝。賓厄姆頓團(tuán)隊(duì)將食物垃圾發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸（作為必需的碳源）和額外的硫酸銨（作為氮源）喂養(yǎng)到鉤蟲貪銅菌（Cupriavidus necator）。這種細(xì)菌合成聚羥基烷酸酯 (PHA) 塑料，用于儲(chǔ)存碳和能量。細(xì)菌合成的 PHA 中約 90% 可以被回收利用，制成可生物降解的包裝和其他產(chǎn)品。
DNA去甲基化通過(guò)下調(diào)MNX1基因表達(dá)治療急性髓系白血病的新機(jī)制
在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中，急性髓系白血病(AML)因其侵襲性強(qiáng)、預(yù)后差而備受關(guān)注。這種疾病常伴隨表觀遺傳調(diào)控基因突變和基因組重排，其中7號(hào)染色體異常導(dǎo)致的致癌基因MNX1異常激活已成為近年研究熱點(diǎn)。MNX1本應(yīng)在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和胰腺中表達(dá)，但在約1.4%的AML病例中，通過(guò)增強(qiáng)子劫持機(jī)制被異常激活，成為推動(dòng)白血病發(fā)展的"幫兇"。德國(guó)癌癥研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人員在《Leukemia》發(fā)表的研究，揭示了利用表觀遺傳藥物靶向這一致癌通路的新策略。
ALOX15功能人源化通過(guò)提升RvD5生成緩解小鼠結(jié)腸炎但不影響足爪水腫的機(jī)制研究
德國(guó)柏林夏里特醫(yī)學(xué)院（Charité-Universit?tsmedizin Berlin）與波茨坦大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)采用CRISPR/Cas9技術(shù)，構(gòu)建了攜帶Leu353Phe突變的Alox15基因敲入小鼠（Alox15-KI）。該突變使人源化小鼠Alox15從12-脂氧合酶轉(zhuǎn)變?yōu)?5-脂氧合酶，從而在遺傳背景一致的模型中直接比較催化特異性對(duì)炎癥的影響。
