殼聚糖 (chitosan) 是甲殼素脫乙酰化的天然生物高分子,有類似于葡聚糖胺的結構特性,由多個N-乙酰基-D-葡聚糖胺單體通過β-1,4-苷鍵連接的天然堿性多糖。殼聚糖優異的生物相容性、可降解性、抗菌性、黏附性等特性使其廣泛應用于生物醫藥和制劑中。
Cell里程碑：世界上首次證明能夠在生物體內抑制艾滋病病毒
澳大利亞研究人員共同領導的一項具有里程碑意義的研究可能會改變這一狀況,因為他們發現現有的 HIV 藥物可以抑制小鼠體內 HTLV-1 病毒的傳播。這項研究發表在《細胞》雜志上,可能有助于開發出第一種治療方法來防止這種病毒的傳播。
司美格魯肽通過調控代謝、炎癥和纖維化通路改善代謝功能障礙相關脂肪性肝炎的機制研究
這篇研究揭示了GLP-1RA（胰高血糖素樣肽-1受體激動劑）司美格魯肽（semaglutide）通過體重依賴與非依賴的雙重機制改善MASH（代謝功能障礙相關脂肪性肝炎）的組織學特征。
5-羥色胺(5-HT)通過調節腸道菌群-免疫軸改善加速度暴露誘導的大鼠腸腦軸功能障礙及認知損傷
空軍醫學中心麻醉科與空軍醫學中心研究部的研究團隊在《Molecular Neurobiology》發表的研究，首次系統揭示了5-HT通過"微生物群-免疫-神經"三重通路改善加速度應激認知損傷的分子機制。
西寶高品質抗原抗體，精準助力基孔肯雅熱檢測
西寶生物作為體外診斷試劑的上游原料優質供應商，抗原、抗體及其它產品被廣泛用于診斷試劑的開發和生產。現推出基孔肯雅熱病毒(chikungunya virus, CHIKV)相關抗原和抗體產品，適用于免疫層析、ELISA和化學發光等平臺。
隱性FANCM癌癥綜合征：揭示高癌癥風險、化療毒性、染色體脆性和性腺功能衰竭的新型遺傳綜合征
在遺傳性癌癥研究領域，Fanconi貧血（FA）通路基因的異常一直備受關注。芬蘭研究人員在《Genetics in Medicine》發表了突破性研究。他們利用芬蘭特有的遺傳隔離人群優勢，對50萬人的FinnGen數據庫展開挖掘，重點分析兩個芬蘭人群富集的FANCM截短變異：c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通過大規模病例對照研究，首次繪制出FANCM變異的全疾病譜。
研究人員開發出將食物垃圾轉化為可生物降解塑料的方法
紐約州立大學賓漢姆頓大學的研究人員開發出一種將食物垃圾轉化為可生物降解塑料的工藝。賓厄姆頓團隊將食物垃圾發酵產生的乳酸（作為必需的碳源）和額外的硫酸銨（作為氮源）喂養到鉤蟲貪銅菌（Cupriavidus necator）。這種細菌合成聚羥基烷酸酯 (PHA) 塑料，用于儲存碳和能量。細菌合成的 PHA 中約 90% 可以被回收利用，制成可生物降解的包裝和其他產品。
DNA去甲基化通過下調MNX1基因表達治療急性髓系白血病的新機制
在血液系統惡性腫瘤中，急性髓系白血病(AML)因其侵襲性強、預后差而備受關注。這種疾病常伴隨表觀遺傳調控基因突變和基因組重排，其中7號染色體異常導致的致癌基因MNX1異常激活已成為近年研究熱點。MNX1本應在運動神經元和胰腺中表達，但在約1.4%的AML病例中，通過增強子劫持機制被異常激活，成為推動白血病發展的"幫兇"。德國癌癥研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人員在《Leukemia》發表的研究，揭示了利用表觀遺傳藥物靶向這一致癌通路的新策略。
ALOX15功能人源化通過提升RvD5生成緩解小鼠結腸炎但不影響足爪水腫的機制研究
德國柏林夏里特醫學院（Charité-Universit?tsmedizin Berlin）與波茨坦大學的研究團隊采用CRISPR/Cas9技術，構建了攜帶Leu353Phe突變的Alox15基因敲入小鼠（Alox15-KI）。該突變使人源化小鼠Alox15從12-脂氧合酶轉變為15-脂氧合酶，從而在遺傳背景一致的模型中直接比較催化特異性對炎癥的影響。
