研究人員在國(guó)際知名期刊《Nature Biomedical Engineering》上發(fā)表了一篇題為“Small circular RNAs as vaccines for cancer immunotherapy”的論文。該研究在癌癥免疫治療領(lǐng)域取得了突破性進(jìn)展，為開(kāi)發(fā)新型癌癥疫苗提供了重要的理論依據(jù)和技術(shù)支持。這一成果不僅展示了小環(huán)狀RNA（circRNA）在癌癥治療中的巨大潛力，還為未來(lái)癌癥疫苗的研發(fā)提供了新的思路和方向
Science重要發(fā)現(xiàn)：逆轉(zhuǎn)線粒體損傷也許能讓糖尿病患者恢復(fù)控糖能力！
一些研究表明，糖尿病患者產(chǎn)生胰島素的胰腺β細(xì)胞線粒體異常，無(wú)法產(chǎn)生能量。然而，這些研究無(wú)法解釋為什么細(xì)胞會(huì)有這種行為。在《科學(xué)》雜志上發(fā)表的一項(xiàng)研究中，密歇根大學(xué)的研究人員用小鼠證明，功能失調(diào)的線粒體會(huì)引發(fā)一種影響β細(xì)胞成熟和功能的反應(yīng)。
《Nature》免疫系統(tǒng)“自毀”：GZMK激活補(bǔ)體引發(fā)炎癥的全新機(jī)制
麻省總醫(yī)院布里格姆的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種名為顆粒酶 K（GZMK）的蛋白質(zhì)會(huì)通過(guò)激活補(bǔ)體系統(tǒng)來(lái)攻擊我們自身的組織，從而導(dǎo)致組織損傷和炎癥。
Science：科學(xué)家完成了有史以來(lái)最復(fù)雜的人類細(xì)胞系工程！
來(lái)自威康桑格研究所、倫敦帝國(guó)理工學(xué)院、美國(guó)哈佛大學(xué)的研究人員及其合作者利用CRISPR prime editing技術(shù)在細(xì)胞系中創(chuàng)建了多個(gè)版本的人類基因組，每個(gè)版本都有不同的結(jié)構(gòu)變化。通過(guò)基因組測(cè)序，他們能夠分析這些結(jié)構(gòu)變異對(duì)細(xì)胞存活的遺傳影響。
布魯頓酪氨酸激酶抑制使BCL10功能獲得突變體驅(qū)動(dòng)的多藥耐藥DLBCL腫瘤對(duì)venetoclax重新敏感
B 細(xì)胞受體（BCR）下游信號(hào)傳導(dǎo)在 DLBCL 進(jìn)展中起著關(guān)鍵作用，尤其是活化 B 細(xì)胞（ABC）起源的腫瘤，需要 CARD11 - BCL10 - MALT1（CBM）復(fù)合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中，存在眾多導(dǎo)致 CBM 激活的基因組改變，然而，突變和信號(hào)傳導(dǎo)的異質(zhì)性阻礙了靶向信號(hào)抑制劑在 DLBCL 治療中的應(yīng)用。
《Cell》突破性研究推翻了“DNA環(huán)形成”的舊定律
來(lái)自代爾夫特、維也納和洛桑的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，塑造我們DNA的蛋白質(zhì)機(jī)器可以改變方向。到目前為止，研究人員認(rèn)為這些所謂的SMC馬達(dá)只能向一個(gè)方向移動(dòng)。這一發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《Cell》雜志上，是理解這些馬達(dá)如何塑造我們的基因組和調(diào)節(jié)我們的基因的關(guān)鍵。
Cell：微生物組的變化預(yù)測(cè)性傳播疾病的風(fēng)險(xiǎn)
阿爾伯特·愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院、羅斯威爾公園綜合癌癥中心和西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)，BV實(shí)際上由兩種亞型組成，其中一種亞型顯著增加了衣原體感染的風(fēng)險(xiǎn)。這一發(fā)現(xiàn)是在年輕的黑人和西班牙裔女性人群中得出的，她們受到細(xì)菌性陰道炎和衣原體感染的比例不成比例，但歷史上一直沒(méi)有得到充分研究。這項(xiàng)研究是同類研究中規(guī)模最大、最全面的研究之一，發(fā)表在《細(xì)胞》雜志的網(wǎng)絡(luò)版上。
Cancer Cell：蛋白水平預(yù)測(cè)腸癌免疫治療反應(yīng)
在發(fā)表在《癌細(xì)胞》雜志上的一項(xiàng)研究中，研究人員調(diào)查了為什么免疫療法只對(duì)某些腸癌患者有效，以及我們?nèi)绾卧黾訌倪@種治療中受益的患者數(shù)量。他們發(fā)現(xiàn)，一種名為CD74的蛋白質(zhì)的表達(dá)水平可以預(yù)測(cè)對(duì)免疫治療的反應(yīng)，而不依賴于亞型。
來(lái)自美國(guó)凱斯西儲(chǔ)大學(xué)的研究人員在國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《Nature》上發(fā)表了一篇研究論文。該研究深入探討了雌激素受體α（ERα）的內(nèi)在無(wú)序性與其功能之間的關(guān)系，這對(duì)于理解乳腺癌的發(fā)病機(jī)制以及開(kāi)發(fā)新的治療策略具有重要意義。該研究不僅揭示了ERα在分子水平上的復(fù)雜調(diào)控機(jī)制，還為未來(lái)的藥物研發(fā)提供了新的靶點(diǎn)和理論基礎(chǔ)。
