Nature新研究確定了兒童COVID感染后炎癥性休克的原因

Nature新研究確定了兒童COVID感染后炎癥性休克的原因

柏林夏里特醫(yī)學(xué)院和德國(guó)風(fēng)濕病研究中心(DRFZ,萊布尼茨協(xié)會(huì)的一個(gè)研究所)的研究人員發(fā)現(xiàn),一種潛伏的Epstein-Barr病毒感染的重新激活會(huì)觸發(fā)過(guò)度的炎癥反應(yīng)。研究人員已在《自然》雜志上發(fā)表了一篇文章,詳細(xì)闡述了他們的發(fā)現(xiàn)。這些見(jiàn)解為新的治療方法打開了大門,這些方法可能不僅限于MIS-C。

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Science子刊:腸道菌群、免疫球蛋白A與疫苗效力的關(guān)系

Science子刊:腸道菌群、免疫球蛋白A與疫苗效力的關(guān)系

研究人員利用基因改造的小鼠模型來(lái)分析疫苗反應(yīng),研究了兩種類型的肺炎球菌疫苗——一種通常用于兒童,另一種用于成人。盡管這些疫苗通過(guò)不同的機(jī)制發(fā)揮作用,但它們都能提供廣泛的保護(hù)。然而,在患有免疫球蛋白A(IgA)缺乏癥的個(gè)體中,免疫系統(tǒng)并不總是能產(chǎn)生足夠的反應(yīng),使他們?nèi)菀资艿胶粑栏腥?,進(jìn)而可能導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥。原因在于:腸道微生物群的調(diào)節(jié)功能不佳。

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《Nature》休眠病毒如何在COVID后重新激活并引發(fā)兒童嚴(yán)重疾病

《Nature》休眠病毒如何在COVID后重新激活并引發(fā)兒童嚴(yán)重疾病

兒童多系統(tǒng)炎癥綜合征(MIS-C)是一種嚴(yán)重的炎癥性疾病,可能在兒童感染COVID后數(shù)周內(nèi)發(fā)生,有時(shí)會(huì)導(dǎo)致危及生命的后果。直到現(xiàn)在,其確切原因仍然不明。柏林夏里特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心和德國(guó)風(fēng)濕病研究中心的研究人員發(fā)現(xiàn),這種疾病是由EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)的再激活引發(fā)的。EB病毒是一種常見(jiàn)的病毒,可以在體內(nèi)處于休眠狀態(tài)。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《Nature》上,提供了關(guān)鍵見(jiàn)解,可能會(huì)為MIS-C以及其他病毒后并發(fā)癥的治療提供新的思路。

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PNAS:萬(wàn)萬(wàn)沒(méi)想到,結(jié)核桿菌自己提供促進(jìn)空氣傳播的基因

PNAS:萬(wàn)萬(wàn)沒(méi)想到,結(jié)核桿菌自己提供促進(jìn)空氣傳播的基因

研究人員來(lái)自威爾·康奈爾醫(yī)學(xué)院和麻省理工學(xué)院,他們發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌依賴于一組基因,這些基因幫助它們?cè)诳人浴⒋驀娞缁蛘f(shuō)話時(shí)從一個(gè)人的肺部傳播到另一個(gè)人的肺部。這項(xiàng)研究為結(jié)核病治療提供了新的靶點(diǎn),有望同時(shí)治療感染并阻止細(xì)菌傳播。

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《Nature》斯坦福大學(xué)發(fā)現(xiàn)天然減肥分子,抑制食欲有望替代“Ozempic”且無(wú)副作用

《Nature》斯坦福大學(xué)發(fā)現(xiàn)天然減肥分子,抑制食欲有望替代“Ozempic”且無(wú)副作用

斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種天然存在的分子BRP,其在抑制食欲和減少體重方面與司美格魯肽(商品名Ozempic)相似,但在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中未出現(xiàn)如惡心、便秘和顯著肌肉流失等藥物副作用。

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Science子刊:新的抗體顯示出擊敗所有SARS-CoV-2變體的潛力

Science子刊:新的抗體顯示出擊敗所有SARS-CoV-2變體的潛力

研究人員發(fā)現(xiàn)了一種使用兩種抗體的方法:一種抗體作為“錨點(diǎn)”,附著在病毒上不怎么變異的區(qū)域;另一種抗體則抑制病毒感染細(xì)胞的能力。這種抗體配對(duì)在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試中被證明對(duì)引發(fā)疫情的初始SARS-CoV-2病毒及其所有變體(包括奧密克戎)都有效。研究結(jié)果發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。

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Science:張鋒團(tuán)隊(duì)擴(kuò)大基因組編輯的工具箱

Science:張鋒團(tuán)隊(duì)擴(kuò)大基因組編輯的工具箱

Broad研究所張鋒教授領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)近日擴(kuò)大了基因組編輯的工具箱。他們?cè)趯?duì)自然多樣性進(jìn)行深入探索后,發(fā)現(xiàn)了一些古老的系統(tǒng)。這些被稱為TIGR(串聯(lián)間隔向?qū)NA)的系統(tǒng)在向?qū)NA的引導(dǎo)下到達(dá)DNA上的特定位點(diǎn)。TIGR系統(tǒng)可以重編程,以靶向任何感興趣的DNA序列,并且它們具有不同的功能模塊,可以對(duì)靶向的DNA發(fā)揮作用。除了模塊化之外,TIGR系統(tǒng)與CRISPR等系統(tǒng)相比非常小巧,這在治療應(yīng)用中將是一大優(yōu)勢(shì)。

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PNAS:將侵襲性癌細(xì)胞重新編程為無(wú)害的癌細(xì)胞

PNAS:將侵襲性癌細(xì)胞重新編程為無(wú)害的癌細(xì)胞

加州大學(xué)洛杉磯分校(UCLA)的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(最致命的腦癌類型)的潛在新策略,即通過(guò)重新編程將具有侵略性的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)害的細(xì)胞。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》上,研究表明,將放療與一種名為福斯可林的植物衍生化合物相結(jié)合,可以迫使膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞進(jìn)入休眠狀態(tài),使其無(wú)法分裂或擴(kuò)散。

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Cell子刊:相同的突變?yōu)楹萎a(chǎn)生不同類型的白血病

Cell子刊:相同的突變?yōu)楹萎a(chǎn)生不同類型的白血病

髓系白血病是侵襲性最強(qiáng)的血癌之一,生存率很低。如今,白血病患者要通過(guò)基因分析來(lái)鑒定突變并選擇最合適的治療方法。然而,即使是帶有相同突變的患者,疾病進(jìn)展和對(duì)治療的應(yīng)答也可能存在很大差異。西班牙巴塞羅那生物醫(yī)學(xué)研究所(IRB Barcelona)的研究人員近日開發(fā)出一種名為STRACK的新方法,能夠追蹤獲得癌癥突變前后的克隆動(dòng)態(tài)和基因表達(dá)。

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