1.項目背景
摘自《腦利鈉肽/氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑注冊技術審查指導原則》
腦利鈉肽（BNP）是一種與心房鈉尿肽（ANP）功能類似的神經(jīng)激素類物質(zhì)，具有促尿排鈉并抵制交感神經(jīng)活性的作用，與心房鈉尿肽組織在學分布及氨基酸組成等方面卻存在著較大差異，故被作為另一種物質(zhì)，命名為BNP。
一系列研究發(fā)現(xiàn)：人體內(nèi)的 BNP 是由 BNP 氨基酸前體蛋白（proBNP）的 C 端裂解得到，而其N端則裂解形成僅有76個氨基酸的NT-proBNP即氨基末端腦利鈉肽前體。
BNP及NT-proBNP的基因差異很大，主要表現(xiàn)在兩者在體內(nèi)的清除途徑、半衰期等存在明顯的差異。
BNP及NT-proBNP在體內(nèi)主要通過肝腎清除。BNP的消除主要通過三種方式：一是與利鈉肽受體C在受體介導下相互結(jié)合后被清除；二是被中性肽鏈內(nèi)切酶切割而清除；三是通過被動排泄被體內(nèi)的腎臟排泄清除。而相對于BNP來說NT-proBNP 在體內(nèi)并無上述前兩種主動清除機制，僅能被限制在高血流量的器官內(nèi)，通過腎小球濾過的形式被動清除，因此在體內(nèi)存留時間更長，更易于檢測。
BNP及NT-proBNP 生物活性也不同。BNP 因具有一個特征性的氨基酸環(huán)，具有重要的生物活性，但在體內(nèi)的半衰期較短，僅有18—22分鐘；而 NT-proBNP 為直線形結(jié)構(gòu)，無生物活性，在體內(nèi)半衰期較長，約120分鐘，且存在量不受體位及日常活動等因素的影響，含量穩(wěn)定。
由于BNP和NT-proBNP 主要是由左心室心肌細胞合成，在體內(nèi)等摩爾數(shù)產(chǎn)生后分泌進入血液，兩者都可以作為一種有效的心衰標志物，可單獨地預示心室壓力增高狀況，對于充血性心力衰竭及其引發(fā)的呼吸困難并發(fā)癥，原發(fā)性高血壓及其評價左心室功能障礙等心血管相關疾病的輔助診斷及治療評估監(jiān)測具有重要價值。
2.性能表現(xiàn)
熒光層析（鑭系元素Eu螯合物填充）平臺：
氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）標記（貨號：EKY0090R）標記熒光微球+
氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）包被（貨號：EKY0090S）劃膜；
線性范圍：30pg/ml-35000pg/ml；最低檢出限30pg/ml。
3. 臨床相關性
熒光層析（鑭系元素Eu螯合物填充）平臺：
西寶抗體配對低值部分（＜1000pg/ml）的T/C與Roche NT-proBNP試劑臨床相關性R2>0.90；
西寶抗體配對中值部分（＜10000pg/ml）的T/C與Roche NT-proBNP試劑臨床相關性R2>0.95；
西寶抗體配對高值部分（＜35000pg/ml）的T/C與Roche NT-proBNP試劑臨床相關性R2>0.95。
4. 測試方案
熒光層析（鑭系元素Eu螯合物填充）平臺：
干式（NT-proBNP抗體標記的熒光微球噴在釋放墊上）
待測抗原: NT-proBNP抗原（貨號：EKY0089F）,樣本/校準品:加樣量80ul；
反應條件：樣本+稀釋液混勻（本次樣本稀釋10倍），上樣，反應時間（10min-15min）。
測試使用熒光儀器:和邁 FIC-S100；可適用于各類熒光體系（激發(fā)波長365nm，發(fā)射波長615nm）的儀器（如廣州藍勃等）
5.產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 推薦配對 |
氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）標記 | EKY0090R | 氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）標記（貨號：EKY0090R）標記熒光微球+ 氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）包被（貨號：EKY0090S）劃膜（熒光層析配對組合） |
氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）包被 | ||
氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）抗原 | EKY0089F | Calibrator or Quality Control |
氨基末端腦利鈉肽前（NT-proBNP）標記（貨號：EKY0090R）-羧基熒光微球濃縮液 | DKY1309F | |
時間分辨熒光微球，羧基（200nm） | AEG0786B |
西寶生物同時提供體外診斷IVD平臺工藝開發(fā)技術服務，點擊了解。
1.項目背景
摘自《腦利鈉肽/氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑注冊技術審查指導原則》
腦利鈉肽（BNP）是一種與心房鈉尿肽（ANP）功能類似的神經(jīng)激素類物質(zhì)，具有促尿排鈉并抵制交感神經(jīng)活性的作用，與心房鈉尿肽組織在學分布及氨基酸組成等方面卻存在著較大差異，故被作為另一種物質(zhì)，命名為BNP。
一系列研究發(fā)現(xiàn)：人體內(nèi)的 BNP 是由 BNP 氨基酸前體蛋白（proBNP）的 C 端裂解得到，而其N端則裂解形成僅有76個氨基酸的NT-proBNP即氨基末端腦利鈉肽前體。
BNP及NT-proBNP的基因差異很大，主要表現(xiàn)在兩者在體內(nèi)的清除途徑、半衰期等存在明顯的差異。
BNP及NT-proBNP在體內(nèi)主要通過肝腎清除。BNP的消除主要通過三種方式：一是與利鈉肽受體C在受體介導下相互結(jié)合后被清除；二是被中性肽鏈內(nèi)切酶切割而清除；三是通過被動排泄被體內(nèi)的腎臟排泄清除。而相對于BNP來說NT-proBNP 在體內(nèi)并無上述前兩種主動清除機制，僅能被限制在高血流量的器官內(nèi)，通過腎小球濾過的形式被動清除，因此在體內(nèi)存留時間更長，更易于檢測。
BNP及NT-proBNP 生物活性也不同。BNP 因具有一個特征性的氨基酸環(huán)，具有重要的生物活性，但在體內(nèi)的半衰期較短，僅有18—22分鐘；而 NT-proBNP 為直線形結(jié)構(gòu)，無生物活性，在體內(nèi)半衰期較長，約120分鐘，且存在量不受體位及日常活動等因素的影響，含量穩(wěn)定。
由于BNP和NT-proBNP 主要是由左心室心肌細胞合成，在體內(nèi)等摩爾數(shù)產(chǎn)生后分泌進入血液，兩者都可以作為一種有效的心衰標志物，可單獨地預示心室壓力增高狀況，對于充血性心力衰竭及其引發(fā)的呼吸困難并發(fā)癥，原發(fā)性高血壓及其評價左心室功能障礙等心血管相關疾病的輔助診斷及治療評估監(jiān)測具有重要價值。
2.性能表現(xiàn)
熒光層析（鑭系元素Eu螯合物填充）平臺：
氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）標記（貨號：EKY0090R）標記熒光微球+
氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）包被（貨號：EKY0090S）劃膜；
線性范圍：30pg/ml-35000pg/ml；最低檢出限30pg/ml。
3. 臨床相關性
熒光層析（鑭系元素Eu螯合物填充）平臺：
西寶抗體配對低值部分（＜1000pg/ml）的T/C與Roche NT-proBNP試劑臨床相關性R2>0.90；
西寶抗體配對中值部分（＜10000pg/ml）的T/C與Roche NT-proBNP試劑臨床相關性R2>0.95；
西寶抗體配對高值部分（＜35000pg/ml）的T/C與Roche NT-proBNP試劑臨床相關性R2>0.95。
4. 測試方案
熒光層析（鑭系元素Eu螯合物填充）平臺：
干式（NT-proBNP抗體標記的熒光微球噴在釋放墊上）
待測抗原: NT-proBNP抗原（貨號：EKY0089F）,樣本/校準品:加樣量80ul；
反應條件：樣本+稀釋液混勻（本次樣本稀釋10倍），上樣，反應時間（10min-15min）。
測試使用熒光儀器:和邁 FIC-S100；可適用于各類熒光體系（激發(fā)波長365nm，發(fā)射波長615nm）的儀器（如廣州藍勃等）
5.產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 推薦配對 |
氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）標記 | EKY0090R | 氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）標記（貨號：EKY0090R）標記熒光微球+ 氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）包被（貨號：EKY0090S）劃膜（熒光層析配對組合） |
氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）包被 | ||
氨基末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）抗原 | EKY0089F | Calibrator or Quality Control |
氨基末端腦利鈉肽前（NT-proBNP）標記（貨號：EKY0090R）-羧基熒光微球濃縮液 | DKY1309F | |
時間分辨熒光微球，羧基（200nm） | AEG0786B |
西寶生物同時提供體外診斷IVD平臺工藝開發(fā)技術服務，點擊了解。
