由馬里蘭州沃爾特里德陸軍研究所領導的研究證實了先前針對HIV-1的宿主限制因子的研究結果。在一篇發表在《Science Translational Medicine》雜志上的論文《Single-cell transcriptomics identifies prothymosin α restriction of HIV-1 in vivo》中，作者詳細介紹了組學如何在尋找治療策略時發現相關性。
Science子刊：酶的開關
格拉茨科技大學(TU Graz)的研究人員已經破譯了一種高效光感受器的功能。他們的研究結果發表在《科學進展》雜志上。研究小組研究了一種在許多細菌中發現的二胍酸環化酶蛋白。它的酶功能調節了一種控制細菌生存方式的中心信使物質的產生。在黑暗中，這種蛋白質幾乎完全不活躍，但一旦暴露在日光的藍色成分中，它的酶活性就會迅速增加。
抑制肝癌轉移的新機制
轉移尤其是肝內轉移是肝細胞癌( hepatocellular carcinoma，HCC )治療的主要挑戰。細胞骨架重塑已被確定為介導肝內播散的一個重要過程。環狀RNA ( circular RNA，circRNA )對HCC腫瘤黏附和侵襲的調控作用，是多種細胞過程的重要調節因子，并與癌癥進展密切相關。
新加坡科學家開發基因編輯技術，消除EV-A71 RNA病毒
來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學醫學院(NUS Medicine)的一組科學家在對抗導致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明，在實驗室模型中，由腺相關病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。
單蛋白納米孔法檢測翻譯后修飾
在牛津大學，科學家們開發了一種納米孔技術，可以識別單個蛋白質中的三種不同的翻譯后修飾(PTMs)，甚至可以識別長蛋白質鏈的深處。科學家們斷言，他們的技術“為編制細胞和組織中的蛋白質形態清單奠定了基礎。這種方法可以改變我們對蛋白質變異如何與疾病相關的理解，并且可以實現即時診斷。
Nature子刊新研究為癌癥如何破壞干細胞精心調整的表觀過程提供了新見解
在皮膚中，一些異常的成年表皮干細胞后來會開啟SOX9。現在洛克菲勒的研究人員已經揭示了這一惡性轉變背后的機制。事實證明，SOX9屬于一類特殊的蛋白質，它控制著遺傳信息從DNA到mRNA的傳遞。這意味著它有能力撬開密封的遺傳物質口袋，與之前沉默的基因結合，并激活它們。他們的研究結果發表在《自然細胞生物學》雜志上。
Science：第一次確定了監督tau功能的基因
根據賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的一項新研究，一種編碼與tau蛋白產生相關的蛋白的基因：TRIM11，在類似阿爾茨海默病(AD)的神經退行性疾病的小動物模型中被發現可以抑制惡化，同時提高認知和運動能力。此外，TRIM11被確定在去除導致神經退行性疾病(如AD)的蛋白纏結中起關鍵作用。研究結果發表在《科學》雜志上。
劃時代！首個堿基編輯CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命
倫敦大學學院和大奧蒙德街兒童醫院的研究人員使用堿基編輯技術生成通用的、現成的嵌合抗原受體(CAR) T細胞。健康的志愿者供體T細胞使用慢病毒轉導，以表達特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)中表達的蛋白]。然后，該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細胞受體β鏈的三個基因，分別逃避淋巴消耗血清學治療、CAR7 T細胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測了這些編輯過的細胞在三名白血病復發兒童中的安全性。
Nature解開一種蛋白質，研發一種新的生物技術工具
科學家們已經揭開了Argonaute蛋白的逐步激活過程，這種蛋白質在生命的所有領域都有著深刻的進化歷史，為利用其功能作為生物技術工具打開了大門。
