一種新的小分子藥物有助于將天然存在的細(xì)胞伴侶親環(huán)蛋白A (CYPA)與致癌突變體KRASG12C的活性狀態(tài)結(jié)合,在幾種人類癌癥模型中破壞致癌信號傳導(dǎo)和腫瘤生長。該方法可用于靶向其他致癌KRAS突變體以及其他癌癥驅(qū)動因素。
研究人員報告稱,“食油”的Alcanivorax borkumensis 菌形成“樹突狀”生物膜,重塑油滴,以加快消耗速度。研究結(jié)果揭示了這種特殊的細(xì)菌如何優(yōu)化油的生物降解和消耗。
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一種新的小分子藥物有助于將天然存在的細(xì)胞伴侶親環(huán)蛋白A (CYPA)與致癌突變體KRASG12C的活性狀態(tài)結(jié)合,在幾種人類癌癥模型中破壞致癌信號傳導(dǎo)和腫瘤生長。該方法可用于靶向其他致癌KRAS突變體以及其他癌癥驅(qū)動因素。
研究人員報告稱,“食油”的Alcanivorax borkumensis 菌形成“樹突狀”生物膜,重塑油滴,以加快消耗速度。研究結(jié)果揭示了這種特殊的細(xì)菌如何優(yōu)化油的生物降解和消耗。
根據(jù)發(fā)表在《Immunity》雜志上的一項新研究,T細(xì)胞有一種核受體,它的作用非常奇怪——但非常重要——幫助T細(xì)胞對抗病原體和摧毀癌細(xì)胞。這種受體被稱為視黃酸受體α (RARα),已知控制細(xì)胞核內(nèi)的基因表達(dá)程序,但它現(xiàn)在似乎也在細(xì)胞核外運作,協(xié)調(diào)細(xì)胞表面觸發(fā)的導(dǎo)致T細(xì)胞活化的早期事件。
2023年8月17日,廣州醫(yī)科大學(xué)何建行及克利夫蘭診所鮑仕登共同通訊在Cancer Cell 在線發(fā)表題為“CD44+ lung cancer stem cell-derived pericyte-like cells cause brain metastases through GPR124-enhanced trans-endothelial migration”的研究論文,該研究表明報道了肺腺癌(ADC)中來自CD44+肺癌干細(xì)胞(CSCs)的血管周細(xì)胞通過G蛋白偶聯(lián)受體124 (GPR124)增強
先進(jìn)的顯微鏡技術(shù)為科學(xué)家們提供了有價值的線索,讓他們知道如何對抗一種導(dǎo)致全球抗生素耐藥性細(xì)菌感染病例增加的核糖體修飾酶。
丹麥奧胡斯大學(xué)的研究人員近日利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)開發(fā)出一種基因療法,可以阻止這種侵襲性AML亞型的細(xì)胞分裂,為AML的治療提供了一種很有前景的治療方法。
2023年7月,香港大學(xué)研究提供了遺傳驗證證據(jù),證明二甲雙胍可能通過靶向GPD1和AMPKγ2 (PRKAG2)促進(jìn)健康衰老,其作用部分可能是由于其降糖特性。該研究支持二甲雙胍和長壽的進(jìn)一步臨床研究
研究人員在活小鼠身上創(chuàng)造了一個功能性的“人性化”肝臟,這將幫助科學(xué)家找到調(diào)節(jié)膽固醇水平的人類特異性機制,并有可能用于治療折磨美國數(shù)千萬人的慢性肝病。
一些艾滋病毒-1攜帶者在幾年內(nèi)接受了早期抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療,在治療中斷后能夠長期控制病毒。然而,使這種治療后控制的機制尚未完全闡明。科學(xué)家們現(xiàn)在已經(jīng)研究并揭示了中和抗體,包括那些被描述為廣泛中和的抗體,如何有助于病毒控制。一項涉及使用廣泛中和抗體的臨床試驗將于2023年底前在法國開始。
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