金精三羧酸易于在水溶液中聚合，形成穩(wěn)定的自由基，抑制蛋白質(zhì)-核酸相互作用。

它通過阻止核酸與酶的結(jié)合而成為核糖核酸酶和拓撲異構(gòu)酶 II 的有效抑制劑。

它刺激酪氨酸磷酸化過程，包括 NB2 淋巴瘤細胞中的 Jak2/STAT5 途徑，神經(jīng)母細胞瘤細胞中的 ErbB4，以及 PC12 細胞中的 MAP 激酶、Shc 蛋白、磷脂酰肌醇 3-激酶和磷脂酶 C。金精三羧酸抑制許多細胞類型的細胞凋亡。
金精三羧酸（ATA）可以用來添加進CHO細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基，促進細胞生長和滴度;已經(jīng)被證明可以提高cho細胞的增殖和細胞形態(tài)的改善(貼壁到懸浮)；ATA對于不同CHO細胞系具有普遍的促進作用,發(fā)現(xiàn)在對細胞的促進機制上與IGF存在某些相似的方式,并排除生長因子過量供應(yīng)對細胞生長和生產(chǎn)力的影響。減少了培養(yǎng)基的復(fù)雜性，可變性和成本，因此，ATA可以在某些培養(yǎng)基中，證明是一種更穩(wěn)定，更便宜的胰島素或胰島素類似物替代品。