摘要：Liège大學(xué)的研究人員對(duì)第2組先天淋巴樣細(xì)胞（innate lymphoid cells，ILCs）進(jìn)行的一項(xiàng)研究表明，這些細(xì)胞在暴露于病毒后的功能重編程使我們的身體對(duì)暴露于某些呼吸道過(guò)敏原的反應(yīng)不同。這項(xiàng)研究發(fā)表在《科學(xué)免疫學(xué)》雜志上
Liège大學(xué)的研究人員對(duì)第2組先天淋巴樣細(xì)胞(或ilc2)進(jìn)行的一項(xiàng)研究表明，這些細(xì)胞在暴露于病毒后的功能重編程使我們的身體對(duì)暴露于某些呼吸道過(guò)敏原的反應(yīng)不同。這項(xiàng)研究發(fā)表在《科學(xué)免疫學(xué)》雜志上。
圖1 Liège大學(xué)的研究人員對(duì)第2組先天淋巴樣細(xì)胞(或ilc2)進(jìn)行的一項(xiàng)研究
衛(wèi)生假說(shuō)認(rèn)為，兒童時(shí)期接觸某些微生物可以預(yù)防過(guò)敏性疾病，如哮喘。在這種情況下，ULiège的免疫疫苗學(xué)實(shí)驗(yàn)室(FARAH研究單位/獸醫(yī)學(xué)院)的研究人員于2017年證明，γ皰疹病毒感染實(shí)驗(yàn)室小鼠可保護(hù)它們不患哮喘。為了進(jìn)一步了解這一機(jī)制的功能，ULiège的研究人員進(jìn)行了一項(xiàng)研究，發(fā)表在《科學(xué)免疫學(xué)》雜志上，該研究現(xiàn)在證明，由病毒誘導(dǎo)的淋巴樣細(xì)胞的功能重編程是機(jī)制的關(guān)鍵之一。
圖2 免疫染色AM ILC2
“第2組先天淋巴樣細(xì)胞(ilc2)在2010年首次被描述，”獸醫(yī)學(xué)院教授Laurent Gillet解釋說(shuō)。ilc2參與了對(duì)過(guò)敏原和某些病毒的反應(yīng)，包括流感病毒。即使這一群體在肺中占少數(shù)，但這并不影響它們的重要性，這項(xiàng)新研究強(qiáng)調(diào)了它們?cè)谛纬煞闻萆鷳B(tài)位中的核心作用。“生態(tài)位的概念可以比作給主人提供結(jié)構(gòu)、支持和身份的房子。”這一概念提出，免疫細(xì)胞需要一個(gè)結(jié)構(gòu)和其他細(xì)胞才能正常工作。在肺泡的情況下，‘居民’對(duì)應(yīng)于肺泡巨噬細(xì)胞，”科學(xué)研究基金- FNRS研究員Pauline Loos說(shuō)，在人的一生中，這些生態(tài)位會(huì)被環(huán)境因素重塑，”Bénédicte Machiels繼續(xù)說(shuō)道，他是科學(xué)研究基金- FNRS研究助理和該研究的聯(lián)合主任。巨噬細(xì)胞消失，取而代之的是被招募的細(xì)胞，單核細(xì)胞，它們的功能將取決于隨著時(shí)間的推移對(duì)這個(gè)房子的修復(fù)，特別是ilc2，它是它結(jié)構(gòu)的一部分。”
這項(xiàng)研究首次描述了ilc2對(duì)成年期單核細(xì)胞來(lái)源的巨噬細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用，在病毒感染的背景下，確保了對(duì)過(guò)敏性哮喘發(fā)展的保護(hù)。這一發(fā)現(xiàn)非常重要，因?yàn)殡S著時(shí)間的推移，肺泡生態(tài)位會(huì)根據(jù)生命中遇到的不同事件(如呼吸道感染)，以及暴露于香煙煙霧或污染物而重塑。這些不同的暴露導(dǎo)致了ilc2對(duì)巨噬細(xì)胞的不同教育程序，并可以部分解釋個(gè)體之間觀察到的呼吸道疾病敏感性的差異。
參考資料：
[1] Dampening type 2 properties of group 2 innate lymphoid cells by a gammaherpesvirus infection reprograms alveolar macrophages.
摘要：Liège大學(xué)的研究人員對(duì)第2組先天淋巴樣細(xì)胞（innate lymphoid cells，ILCs）進(jìn)行的一項(xiàng)研究表明，這些細(xì)胞在暴露于病毒后的功能重編程使我們的身體對(duì)暴露于某些呼吸道過(guò)敏原的反應(yīng)不同。這項(xiàng)研究發(fā)表在《科學(xué)免疫學(xué)》雜志上
Liège大學(xué)的研究人員對(duì)第2組先天淋巴樣細(xì)胞(或ilc2)進(jìn)行的一項(xiàng)研究表明，這些細(xì)胞在暴露于病毒后的功能重編程使我們的身體對(duì)暴露于某些呼吸道過(guò)敏原的反應(yīng)不同。這項(xiàng)研究發(fā)表在《科學(xué)免疫學(xué)》雜志上。
圖1 Liège大學(xué)的研究人員對(duì)第2組先天淋巴樣細(xì)胞(或ilc2)進(jìn)行的一項(xiàng)研究
衛(wèi)生假說(shuō)認(rèn)為，兒童時(shí)期接觸某些微生物可以預(yù)防過(guò)敏性疾病，如哮喘。在這種情況下，ULiège的免疫疫苗學(xué)實(shí)驗(yàn)室(FARAH研究單位/獸醫(yī)學(xué)院)的研究人員于2017年證明，γ皰疹病毒感染實(shí)驗(yàn)室小鼠可保護(hù)它們不患哮喘。為了進(jìn)一步了解這一機(jī)制的功能，ULiège的研究人員進(jìn)行了一項(xiàng)研究，發(fā)表在《科學(xué)免疫學(xué)》雜志上，該研究現(xiàn)在證明，由病毒誘導(dǎo)的淋巴樣細(xì)胞的功能重編程是機(jī)制的關(guān)鍵之一。
圖2 免疫染色AM ILC2
“第2組先天淋巴樣細(xì)胞(ilc2)在2010年首次被描述，”獸醫(yī)學(xué)院教授Laurent Gillet解釋說(shuō)。ilc2參與了對(duì)過(guò)敏原和某些病毒的反應(yīng)，包括流感病毒。即使這一群體在肺中占少數(shù)，但這并不影響它們的重要性，這項(xiàng)新研究強(qiáng)調(diào)了它們?cè)谛纬煞闻萆鷳B(tài)位中的核心作用。“生態(tài)位的概念可以比作給主人提供結(jié)構(gòu)、支持和身份的房子。”這一概念提出，免疫細(xì)胞需要一個(gè)結(jié)構(gòu)和其他細(xì)胞才能正常工作。在肺泡的情況下，‘居民’對(duì)應(yīng)于肺泡巨噬細(xì)胞，”科學(xué)研究基金- FNRS研究員Pauline Loos說(shuō)，在人的一生中，這些生態(tài)位會(huì)被環(huán)境因素重塑，”Bénédicte Machiels繼續(xù)說(shuō)道，他是科學(xué)研究基金- FNRS研究助理和該研究的聯(lián)合主任。巨噬細(xì)胞消失，取而代之的是被招募的細(xì)胞，單核細(xì)胞，它們的功能將取決于隨著時(shí)間的推移對(duì)這個(gè)房子的修復(fù)，特別是ilc2，它是它結(jié)構(gòu)的一部分。”
這項(xiàng)研究首次描述了ilc2對(duì)成年期單核細(xì)胞來(lái)源的巨噬細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用，在病毒感染的背景下，確保了對(duì)過(guò)敏性哮喘發(fā)展的保護(hù)。這一發(fā)現(xiàn)非常重要，因?yàn)殡S著時(shí)間的推移，肺泡生態(tài)位會(huì)根據(jù)生命中遇到的不同事件(如呼吸道感染)，以及暴露于香煙煙霧或污染物而重塑。這些不同的暴露導(dǎo)致了ilc2對(duì)巨噬細(xì)胞的不同教育程序，并可以部分解釋個(gè)體之間觀察到的呼吸道疾病敏感性的差異。
參考資料：
[1] Dampening type 2 properties of group 2 innate lymphoid cells by a gammaherpesvirus infection reprograms alveolar macrophages.
