11月1日，第一三共宣布，其與東京大學醫學科學研究所Tomoki Todo博士聯合開發的溶瘤病毒DELYTACT?(teserpaturev/G47?)*1在日本正式上市，并在指定醫院銷售，第一三共將盡快建立穩定的藥品供應體系。

屆時，獲批治療原發性腦瘤的溶瘤病毒療法將正式登場！據悉，今年6月，溶瘤病毒療法Delytact獲得日本厚生勞動省（MHLW）的條件性限時批準（conditionaland time-limited approval），用于治療惡性膠質瘤，8月4日，日本厚生勞動省將溶瘤病毒療法Delytact納入公共醫療保險。

腦膠質瘤是常見的原發性腦腫瘤，約占所有腦腫瘤的80%。腦膠質瘤進展快、復發率高、預后差，中位生存期不足20個月，5年生存率僅為5%，迫切需要更有效的治療手段。

溶瘤病毒療法Delytact的出現為腦膠質瘤的治療帶來了新的轉機。這是一款基于單純皰疹病毒（HSV-1）開發的第三代溶瘤病毒，同時也是通過基因改造HSV-1來治療癌癥的皰疹病毒藥物。研究者通過對HSV基因組的基因工程修改，增強Delytact在腫瘤細胞中選擇性復制，并且在裂解腫瘤細胞的同時，激發人體的抗腫瘤免疫反應，從而增強了溶瘤病毒的抗腫瘤活性。這意味著，Delytac能在增強抗腫瘤免疫反應的同時，保持高安全性。換句話說就是以毒攻毒，用原本“有毒”的病毒，去干掉“有毒”的腫瘤。

根據相關臨床數據統計，溶瘤病毒療法Delytact治療惡性腦膠質瘤的1年生存率高達92.3%，是常規治療的6倍左右，顯著提升了惡性腦膠質瘤患者的生存率。

根據日本厚生勞動省組織并公開發表的另一篇綜述指出，除了用于膠質瘤的Delytact日本還正在研究用于轉移性腫瘤患者（包括乳腺癌、頭頸癌和胃腸道癌以及惡性黑色素瘤）的T-Vec、用于原發性/轉移性肝腫瘤的JX-594、用于膀胱癌的CG0070等，旨在讓更多患者受益于溶瘤病毒療法。

在Delytact之前，全球上市的還有另外三款溶瘤病毒產品，分別是拉脫維亞Latima公司的Rigvir、上海三維生物技術有限公司的安柯瑞、安進旗下Biovex的Imlygic（Talimogenelaherparepvec）。

溶瘤病毒的發展前景是有目共睹的，這種“以毒攻毒”的治癌方式越來越受到藥企大廠的歡迎。四款溶瘤病毒產品的上市給其他研發溶瘤病毒的企業帶來了更多信心，目前國內外多家企業紛紛布局。全球已有近200款在研的溶瘤病毒產品。