在生物制品的制備/生產過程中，去除DNA殘留是極為重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA殘留要求較高的時候難以達到，因為會發生聚集和包裹現象，影響去除效率。而酶解法在使用時需摸索較佳條件，操作繁瑣，重復性差。直至全能核酸酶的出現，才能可重復性地去除DNA，保證了生物制品的高品質和高產量。西寶生物隆重推出DENARASE?全能核酸酶，采用非動物性原料，不添加抗生素，符合GMP生產標準，滿足法規要求，在病毒載體疫苗等領域應用廣泛。訂購熱線 400-021-8158。

 

DENARASE?全能核酸酶是一款來自粘質沙雷菌的基因工程內切酶，是生物制品生產工藝中常用全能核酸酶的典型代表。DENARASE?全能核酸酶能夠降解所有形式的DNA和RNA(包括單鏈、雙鏈、線性、超螺旋和環狀DNA、RNA及基因組DNA)，形成較小的寡核苷酸（主要由2-5個堿基對組成）對核酸序列沒有特異性，且沒有蛋白酶活性。

分子量：27 kDa (具有兩個相同亞基的單體)
適合pH：pH 8.0~9.0
適合溫度：37℃
等電點：pH 6.2
輔因子：Mg²⁺

產品以液體形式提供，制劑組成：20mM Tris鹽酸鹽緩沖液pH8.2，20mM氯化鈉，2mM氯化鎂，50%甘油(v/v)。

 

 

 

制造過程符合歐盟cGMP要求。

本產品的進一步生產不使用抗生素或使用來自動物的原材料（無動物產品和BSE/TSE證書）。

 

在-20°C的儲存溫度下，從出廠之日起24個月內穩定。注意：不建議將產品儲存在-70°C或以下，因為冷凍產品會導致活性損失。

 

 

 

DENARASE全能核酸酶與EonucleaseGTP  ELISA核酸內切酶殘留檢測試劑盒（Cygnus，貨號F960）搭配使用，更佳。

這款核酸酶檢測試劑盒具有極高的靈敏度和特異性，主要用于定量檢測重組病毒載體和疫苗制備過程中可能存在的內切酶雜質。哺乳動物細胞培養用于表達重組病毒載體和疫苗，這種方法成本效益高，適用于大規模生產基因治療和疫苗生物制品。在這些產品的生產和純化過程中，內切酶污染是一個需要重視的問題，因為內切酶常被用來清除宿主細胞的內源性DNA和RNA，以及未整合的病毒載體質粒DNA。因此，將內切酶污染降到最低至關重要。

該試劑盒利用Serratia marcescens基因工程內切酶產生的抗體和親和純化技術。其檢測限大約為60pg/ml，提供了一種高靈敏度和特異性的檢測方法，有助于純化過程的開發、過程控制、常規質量控制以及產品放行測試。試劑盒采用簡便的同步操作協議，樣品中的內切酶與HRP標記的抗內切酶檢測抗體在微孔板條上同時反應，而微孔板條上涂有經過親和純化的捕獲抗內切酶抗體。

內切核酸酶試劑盒包含所有必需成分，用于檢測96個樣本中的內切核酸酶雜質，包括一套校準的內切核酸酶標準品。它適用于檢測基因工程內切核酸酶，例如Benzonase核酸酶和DENARASE。

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