以DMEM、RPMI 1640等合成培養基為骨架來進一步開發的培養基，這些基礎培養基提供了細胞生長所需的基本營養物質，如葡萄糖、氨基酸、無機鹽、微量元素、維生素、緩沖體系、多胺等。通過優化葡萄糖、碳酸氫鹽等原料的濃度適配無血清環境的高代謝需求，從而實現多種細胞的培養過程，并且其化學成分限定消除了動物源成分，進而實現批次間一致性和大規模生產，進而為大規模工業化細胞發酵提供便利支持。

圖：實驗室觀察細胞（圖由AI生成）

轉運蛋白：轉鐵蛋白（鐵載體）與重組人血清白蛋白協同維持營養運輸與滲透壓。

激素類：胰島素為核心抗凋亡劑，添加量通常為5-10 μg/mL。

促貼壁物質：如纖連蛋白、層粘連蛋白等，這些物質幫助細胞在無血清條件下貼壁生長。

促生長因子及激素：如胰島素、轉鐵蛋白、EGF、bFGF、促紅細胞生成素等成分促進細胞生長和分化。

酶抑制劑：如谷氨酰胺、青霉素、鏈霉素等，用于維持細胞生長環境

圖：培養箱內培養細胞

成分明確：無血清培養基的成分明確，有利于實驗的標準化和重復性。

操作簡便：更容易滅菌，減少外源物污染的風險。

方便檢測：成分明確，便于純化和下游操作。

性能優異：有利于體外培養細胞的分化，提高目的蛋白的表達量。

可塑性強：可以設計出特異性促進特定細胞類型生長和分化的培養基。

成本較高：無血清培養基的制備和維護成本較高。

應用面窄：一種無血清培養基通常只適用于某一類細胞的培養。

雖然采用纖連蛋白/層粘連蛋白替代血清中的粘附因子來改善貼壁難題，但成本較傳統血清提高30-50%。

其次是工藝兼容性：無蛋白培養基（PFM）更利于下游純化，但需強化微量元素（如亞硒酸鈉）以補償代謝缺陷。

隨著原料本地化生產將加速行業成本優化以及基因編輯技術推動定制化生長因子的開發，都將進一步降低培養基原料依賴度并大幅度降低使用成本。