新發(fā)現(xiàn):中國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)瘧疾傳播的核心調(diào)控因子


  市場(chǎng)動(dòng)態(tài)     |      2021-08-24
在連續(xù)三年保持零本土瘧疾病例后,中國(guó)在去年向世界衛(wèi)生組織(WHO)申請(qǐng)了無(wú)瘧疾認(rèn)證,日前,WHO正式宣布中國(guó)成為全世界第40個(gè)消滅瘧疾的國(guó)家,這無(wú)疑是一個(gè)偉大的成就。
然而,放眼全球,瘧疾仍然是全世界范圍內(nèi)的面臨的主要公共衛(wèi)生問(wèn)題,每年記錄在案的瘧疾感染病例超過(guò)2億,死亡人數(shù)達(dá)40萬(wàn),其中大多數(shù)是兒童。在全球范圍內(nèi)去除瘧疾,仍然任重而道遠(yuǎn)。
瘧疾的病原體為瘧原蟲(chóng),瘧原蟲(chóng)的生長(zhǎng)需要人和按蚊兩個(gè)宿主,只有成熟的配子體才能通過(guò)按蚊傳播,所以瘧原蟲(chóng)的配子生殖是瘧疾傳播的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。迄今為止,人們已經(jīng)陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一些參與瘧原蟲(chóng)配子生殖的重要調(diào)控因子如AP2-G, GDV1等,但是對(duì)于該過(guò)程的核心調(diào)控網(wǎng)絡(luò)仍所知甚少。
2021年8月8日,同濟(jì)大學(xué)和江蘇省寄生蟲(chóng)病防治研究所聯(lián)合研究,在國(guó)際期刊 Nucleic Acids Resreach上在線(xiàn)發(fā)表了題為“A cascade oftranscriptional repression determines sexual commitment and development inPlasmodium falciparum ”的文章,揭示了瘧疾傳播的核心調(diào)控因子。
DOI:https://hub.pubmedplus.com/10.1093/nar/gkab683
DOI:https://hub.pubmedplus.com/10.1093/nar/gkab683
首先,研究團(tuán)隊(duì)利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)惡性瘧原蟲(chóng)ApiAp2轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子家族(人類(lèi)和嚙齒動(dòng)物瘧疾寄生蟲(chóng)性行為的主要調(diào)控因子)開(kāi)展了系統(tǒng)的基因敲除和配子體生成能力的篩選。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,一株基因敲除株P(guān)F3D7 1139300(在此命名為pfap2-g5)與親本菌株相比,pfap2-g mRNA豐度顯著增加,但配子細(xì)胞產(chǎn)生嚴(yán)重缺陷,并通過(guò)反復(fù)敲除和恢復(fù)PfAP2-G5基因水平,證實(shí)PfAP2-G5不僅是配子細(xì)胞轉(zhuǎn)化所必需的,也是配子細(xì)胞發(fā)育所必需的。
用于配子體生產(chǎn)的 ApiAP2 家族的功能篩選
用于配子體生產(chǎn)的 ApiAP2 家族的功能篩選
隨后,研究人員對(duì)PfAP2-G5進(jìn)行了功能及機(jī)制研究,通過(guò)染色質(zhì)免疫共沉淀和差異轉(zhuǎn)錄組分析等實(shí)驗(yàn),鑒定了PfAP2-G5的靶基因及調(diào)控機(jī)制,結(jié)果表明:PfAP2-G5可以通過(guò)與上游區(qū)域和外顯子基因體結(jié)合抑制pfap2-g(瘧原蟲(chóng)性轉(zhuǎn)換關(guān)鍵基因)基因的轉(zhuǎn)錄活性,外顯子基因體與維持局部異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)有關(guān),從而阻止性行為的發(fā)生,使瘧原蟲(chóng)無(wú)法進(jìn)行性轉(zhuǎn)換,只能在體內(nèi)進(jìn)行無(wú)性復(fù)制。
PfAP2-G5抑制pfap2-g基因的轉(zhuǎn)錄活性
PfAP2-G5抑制pfap2-g基因的轉(zhuǎn)錄活性
研究人員還通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明PfAP2-G5對(duì)早期配子細(xì)胞的發(fā)育也起著重要的作用,在瘧原蟲(chóng)性轉(zhuǎn)換G0階段,PfAP2-G能夠上調(diào)PfAP2-G5以及其他靶基因,使pfap2-g5在G0階段達(dá)到較大轉(zhuǎn)錄量,促進(jìn)早期配子體的發(fā)育;但是,當(dāng)瘧原蟲(chóng)發(fā)育到G1階段時(shí),PfAP2-G5能夠聯(lián)合PfAP2-G2,迅速抑制PfAP2-G及其靶基因,而這些早期配子體發(fā)育相關(guān)基因的快速關(guān)閉是配子體成熟的關(guān)鍵。
實(shí)驗(yàn)機(jī)制圖
實(shí)驗(yàn)機(jī)制圖
總之,本篇文章發(fā)現(xiàn)了PfAP2-G5在配子細(xì)胞發(fā)生中是不可缺少的。該因子通過(guò)與上游區(qū)域和外顯子基因體結(jié)合抑制pfap2-g基因的轉(zhuǎn)錄活性,從而阻止性行為的發(fā)生。進(jìn)一步的分析表明,PfAP2-G5在配子細(xì)胞成熟過(guò)程中是必不可少的,并導(dǎo)致pfap2-g和一組在配子細(xì)胞發(fā)育之前被pfap2-g激活的早期配子細(xì)胞基因的下調(diào)。總的來(lái)說(shuō),本研究揭示了瘧原蟲(chóng)配子細(xì)胞產(chǎn)生的級(jí)聯(lián)調(diào)控,并為阻斷傳播干預(yù)提供了一個(gè)新的靶點(diǎn)。